Merck solicita autorización de emergencia en EU para el uso de una pastilla contra el COVID-19
Merck informó este lunes que solicitó a las autoridades de Estados Unidos la autorización de uso de emergencia de una píldora para le tratamiento del COVID-19.
El medicamento nombrado molnupiravir ayuda al tratamiento contra el COVID-19 de leve a moderado en adultos.
De los pacientes que recibieron molnupiravir, el 7.3% fueron hospitalizados en el día 29, en comparación con el 14.1% de los que recibieron un placebo, lo que supone una reducción del riesgo relativo de alrededor del 50%.
La pastilla reduce hasta 50% el riesgo de muerte por COVID-19, aunque esta no sustituye el uso de las vacunas, sino que lo complementa.
Merck dijo en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021.
Con información de Vanguardia
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