Cofepris autoriza nueva vacuna contra meningitis para bebés de 6 semanas
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó una autorización sanitaria para una vacuna contra la bacteria que causa meningitis y sepsis en bebés a partir de seis semanas.
Se trata de la vacuna antimeningocóccica polisacárida conjugada con toxoide diftérico, la cual protege contra cuatro serogrupos de Neisseria meningitidis, bacteria que causa la meningitis.
De acuerdo con la Secretaría de Salud, la meningitis es “usualmente severa y puede complicarse generando daño cerebral, pérdida de audición o problemas de aprendizaje”.
Salud aclaró que sus consecuencias se pueden evitar si se completa el esquema de vacunación, el cual incluye una vacuna contra la meningitis tuberculosa.
Sin embargo, la Asociación Mexicana de Vacunología señaló que la vacuna contra el meningococo, la cual previene la meningitis bacteriana y la septicemia, no se encuentra en el esquema nacional de vacunación.
En lo que va del 2025 no se han registrado casos de meningitis meningocócica, mientras que de la meningitis tuberculosa se han registrado 239, esto de acuerdo al boletín de la semana epidemiológica 22.
Síntomas y tratamiento de la meningitis
La Secretaría de Salud informó que la meningitis meningocócica es una infección severa causada por una bacteria, que afecta las membranas delgadas que recubren el cerebro y la médula espinal denominadas meninges.
Esta es una enfermedad rara en el país. Algunas veces se aloja en la garganta y no muestra signos de enfermedad, mientras que en otras puede desarrollar síntomas como:
- Fiebre
- Dolor de cabeza
- Vómitos
- Rigidez de cuello
- Erupción cutánea.
Los síntomas aparecen entre tres y siete días después de la exposición, que ocurre al tener contacto directo con secreciones nasales o saliva de alguien infectado.
En cuanto al tratamiento, este consiste principalmente en antibióticos.
Otras autorizaciones de Cofepris
Esta última quincena de mayo, Cofepris no solo autorizo esta vacuna, sino también 121 dispositivos médicos, 13 medicamentos, además de nueve ensayos clínicos.
Destacó un ensayo clínico en estudio fase III para el tratamiento de primera línea en personas con cáncer de pulmón.
También autorizó un nebulizador de malla portátil; un sistema de terapia con láserde diodo; un relleno dérmico inyectable; un kit de ensayo para la determinación cuantitativa de la concentración de bhCG (medida de la hormona del embarazo); un agente de diagnóstico enzimático para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de triglicéridos.
Finalmente, enfatizó la autorización del Nirsevimab, un medicamento indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores producida por el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en neonatos y lactantes, así como en niños de hasta 24 meses de edad.
Con información de: Animal político.
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No obstante, las reacciones en esa red social, le señalan que ese pequeño porcentaje podría derivar en prolongar el cierre de la frontera norteamericana y aumentar el riesgo de infestación de gusano barrenador y por ende, el estatus sanitario de las entidades exportadoras y la economía de los productores; así como también, que con esa cantidad se pone en riesgo la exportación de un millón de animales en pie.
Además, hay productores que les piden no importar ese ganado, hasta que se controle la plaga y hasta quien propone un veto a los productos esta compañía, así como también, se dan señalamientos de que la empresa ha sido favorecida por las autoridades.
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